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Lors de la création de l’Institut de Médecine de Timisoara, la discipline de génétique médicale fonctionnait sous la direction du Prof. Dr. Benedict Menkes, faisant partie des disciplines de la Biologie Cellulaire, de l’Histologie, et en 1976, elle a été créée en tant que discipline indépendante, appelée Biologie Génétique.
De 1977 à 1987, la discipline était dirigée par le Prof. Dr. Olimpia Tudose. Entre 1988-1993, la direction de la discipline de génétique médicale est assurée par le Dr. Valerica Belengeanu. Entre 1993 et 2003, le Prof. Dr. Olimpia Tudose est à nouveau en charge de la discipline. La génétique médicale est reconnue comme une discipline de plus en plus utile pour les cliniques médicales, la matière enseignée est de plus en plus diversifiée, en plus des spécialisations de Médecine Générale et de Médecine Dentaire et pour les départements de Physio kinésithérapie, Pharmacie, Collèges de laboratoire.
De 2003 à 2012, la discipline de génétique médicale a été dirigée par le Prof. Dr. Valerica Belengeanu. Au sein du Programme Analytique de Génétique Médicale, elle s’est élargie, elle est devenue une matière d’année universitaire, enseignée en 2 semestres, avec un contenu toujours à jour, remanié annuellement, en parallèle des découvertes explosives dans le domaine de la génétique.
Depuis 2012, la direction de la discipline est reprise par le Prof. Univ. Dr Maria Puiu, enseignante et médecin possédant une vaste expérience dans le domaine de la génétique clinique et de la pédiatrie. Présidente de la Société Roumaine de Génétique Médicale et vice-présidente de l’Alliance Nationale des Maladies Rares de Roumanie, elle est impliquée dans de nombreux projets et activités qui ciblent principalement les maladies rares.
La plupart des enseignants de la discipline ont suivi des formations dans des centres de génétique prestigieux à l’étranger, cet aspect assurant leur amélioration continue et une reconnaissance croissante de la discipline.
Depuis 2011, le nom de la discipline a été changé en Génétique et un cours optionnel de Génétique Clinique est introduit pour les étudiants de sixième année, spécialisés en Médecine Générale.
À partir de 2014, le cours de Nutrigénomique est introduit dans le programme de master, Nutrition Clinique et Communautaire.
Au sein de la Discipline de Génétique, les étudiants acquièrent des informations théoriques et pratiques liées aux techniques de base de la cytogénétique et de la génétique moléculaire, des notions de dysmorphologie, des étapes de diagnostic et de consultation génétique prénatale et postnatale.
Au sein de la discipline, des activités de volontariat sont menées pour les étudiants volontaires inscrits au programme de volontariat dans l’activité de développement académique (VADA, lien : http://www.umft.ro/voluntariat_416 ).
De plus, des thèses de doctorat sont dirigées, des internes sont guidés – dans le cadre du programme de spécialisation en Génétique Médicale, et des cours de troisième cycle sont organisés, tous visant à assurer une bonne connaissance de la pathologie génétique et une mise en œuvre de la génétique dans la pratique médicale actuelle.
Étant une discipline à implications cliniques, depuis 2001, par décision de la direction de l’université, le Cabinet de Consultation Génétique et d’Analyse Génétique a été créé, dans lequel la population est consultée et investiguée pour les échecs de reproduction, le diagnostic prénatal, le diagnostic constitutionnel pour la pathologie malformative, maladies moléculaires, déficience intellectuelle et autres maladies rares.
Un important projet d’infrastructure POSCCE, mis en œuvre en 2015, a établi le Centre de Médecine Génomique (Genomica, lien http://genomica.umft.ro/ ), en tant que noyau de recherche et de formation au sein de l’Université de Médecine et de Pharmacie Victor Babeş. Doté des dernières technologies et d’une expertise clé pour la recherche en OMICS (Génomique, Protéomique, Métabolomique, Epigénomique), le Centre de Médecine Génomique rassemble des équipes de recherche prestigieuses de l’UMFVBT, faisant le lien entre recherche préclinique et domaines cliniques. En réalisant des projets européens, le Centre de Médecine Génomique contribue à accroître la capacité de recherche de nos spécialistes et la visibilité de l’Université de Médecine et de Pharmacie Victor Babeş mais aussi à l’acquisition efficace et bien planifiée de nouveaux outils, extrêmement importants pour maintenir un avantage concurrentiel pour nos chercheurs universitaires et pour nos partenaires européens.
- Projet Science and Technology in Childhood Obesity Policy (STOP), accord de subvention numéro 774548 ; Appel : Horizon 2020-SFS-2016-2017 ; Sujet : SFS-39-2017, Recherche Innovation Action 2018-2020
- Projet cofinancé par le FONDS SOCIAL EUROPEEN à travers le Programme Opérationnel Capital Humain 2014-2020 Axe prioritaire : 4 Inclusion sociale et lutte contre la pauvreté – Objectif spécifique : 4.8 – Améliorer le niveau de compétences des professionnels du secteur médical ; Intitulé du projet : Formation professionnelle du personnel médical en génétique médicale – PROGEN – SMIS 107623 ; Contrat POCU : 91/4/8/107623 / 08.12.2017 (12.2017-12.2019)
- Programme opérationnel compétitivité 2014-2020 ; axe prioritaire 1 – recherche, developpement technologique et innovation (rdi) en soutien a la competitivite economique et au developpement des entreprises ; Action 1.1.4 Attirer du personnel ayant des compétences avancées de l’étranger pour renforcer la capacité de R&D ; Type de projet : Attirer du personnel aux compétences avancées de l’étranger, Titre : Utilisation de modèles nutrigénomiques pour personnaliser les traitements diététiques de l’obésité (NutriGen) 2016-2019
- Centre de médecine génomique v2, Université de médecine et pharmacie « Victor Babeş » Timişoara ; ID : 1854 ; SMIS : 487449 Contrat n° : 677/09.04.2015 POSCCE Opération 2.2.1 : Développement des infrastructures R&D existantes et création de nouvelles infrastructures R&D (laboratoires, centres de recherche), Prof. Univ. Dr. Puiu Maria- directeur de projet
- Projet « Normes de qualité et indicateurs de performance spécifiques pour l’éducation à la santé » POSDRU/18/1.2/G/40067POSDRU
- AXE PRIORITAIRE 1 « Éducation et formation en appui à la croissance économique et au développement de la société de la connaissance » AXE PRINCIPAL D’INTERVENTION 1.5 « Programmes doctoraux et postdoctoraux en soutien à la recherche » Partenariat interuniversitaire pour accroître la qualité et l’interdisciplinarité de la recherche doctorale .net, 01.12.2010 – 30.11.2013
- HuRo – Dépistage des maladies métaboliques chez le nouveau-né et diagnostic moléculaire génétique des maladies héréditaires : création d’une infrastructure eurorégionale, Acronyme : SCREENGEN, 2011 – 2013
- Corrélation des aspects cliniques, génétiques et épigénétiques impliqués dans l’étiologie des syndromes de Prader Willi / Angelman : modèle d’approche multidisciplinaire des maladies rares en Roumanie, PNCD, Programme de partenariat, contrat 42113, 2008-2011, Maria Puiu- directrice du projet.
- Suivi de la maladie résiduelle minime dans les leucémies aiguës lymphoblastiques de l’enfant par cytométrie en flux multiparamétrique, CNCSIS type A, 2007-2008, Maria Puiu- chef de projet.
- SUBVENTION CEEX – M1 (No.111-VIASAN) (consortium) « Détermination de l’expression de glycosphingolipides complexes dans le système nerveux central par des dispositifs intégrés de micropuces polyfonctionnelles couplées à la spectrométrie de masse », Projet CEEX 2006-2008 Directeur de projet : Sisu Eugen, UMF Timisoara, Valerica Belengeanu – membre de l’équipe de recherche.
- Optimisation de la prise en charge des enfants atteints de LAL par l’utilisation des techniques de cytogénétique moléculaire (FISH) dans le protocole d’évaluation, CNCSIS type A, 2007-2008, Maria Puiu – directrice du projet
- Optimiser le diagnostic et la prise en charge des patients présentant un retard mental en introduisant dans le protocole d’évaluation le test MLPA, code CNCSIS 832, 2006-2007, Maria Puiu – partenaire responsable UMF Timisoara
- L’impact des aliments fonctionnels avec des composants bioactifs sur la qualité de vie dans le cancer du sein, CNCSIS type A, code 275, 2005-2007, Directrice Simona Dragan, 2006-2007, Maria Puiu – membre de l’équipe de recherche
- Alliance nationale roumaine pour les maladies rares – RONARD, Trust for Civil Society for CEE, RO / IX 2006/123, 2007-2008, Coordinatrice spécialisée, Maria Puiu – directrice adjointe
- Corrélations entre la distribution parenchymateuse des éléments d’architecture angio- et biliaire et la segmentation du lobe caudé – Bases anatomiques pour la chirurgie de résection et de transplantation, PNCDI 2 – Programme 4 – Partenariats, code 2167/2007-2009, Maria Puiu – membre de l’équipe de recherche
- Projet de solidarité sur les maladies rares, Alliance nationale roumaine pour les maladies rares (RONARD), The Trust for Civil Society in Central & Eastern Europe (« CEE Trust »), RO_X 2007_190, octobre 2008 – septembre 2009, Maria Puiu – directrice adjointe
- « Traitement des complications vasculaires périphériques du diabète et de l’artériopathie non diabétique par thérapie génique angiogénétique, Acronyme : ARTGEN, Code 1668, 2007-2010, Cristina Gug – membre de l’équipe de recherche
- « Le projet Genographic: Analyses génétiques moléculaires des populations d’Europe occidentale / centrale – Roumanie », 2008-2011, Cristina Gug – membre de l’équipe de recherche
- « Réseau d’experts dans le diagnostic des troubles myléprolifératifs (SMP) », Acronyme : COST 8M0902, 2010-2013, Cristina Gug – membre de l’équipe de recherche
- Augmentation de la capacité administrative et de la performance institutionnelle dans le domaine de la recherche médicale de l’umf victor babeş de timişoara Période du projet : 15.07.2010-15.01.2011, Programme opérationnel : Tim Universitatea de Victor, Bénéficiaire n°. projet : ID 808 / Code SMIS – CSNR 13060, Nr. contrat : 202 / 15.07.2010, Professeur Dr. Valerica Belengeanu – Membre de l’équipe pluridisciplinaire.
n | Auteur(s) | Le titre du livre | Maison d’édition | ISBN | No. pages |
2004 | Valerica Belengeanu, Dorina Stoicănescu, Cristina Gug, Mirela Mihăescu, Simona Farcaş, Cristina Popa, Kinga Roysnzai | Genetica Medicală – aplicaţii practice | Orizonturi Universitare, Timişoara | 973-8391-51-2 | 160 |
2006 | Valerica Belengeanu, Maria Puiu, Dorina Stoicănescu, Cristina Gug, Mirela Mihaescu, Simona Farcaş, Cristina Popa, Monica Stoian | Elemente de Genetică Medicală | Ed. Orizonturi Universitare, Timisoara | (10) 973-638-272-9(13) 978-973-638-272-7 | 275 |
2007 | Maria Puiu (Coordonator) | Esentialul in 101 boli genetice rare | Ed. Orizonturi Universitare, Timisoara | 978-973-638-327-4 | 512 |
2008 | V. Belengeanu, F. Glăvan, D. Stoicănescu, Noemi Meszaros, Nicoleta Andreescu, Cristina Bratu, Monica Stoian, Simona Farcaş, Cristina Popa, Dragoş Belengeanu, Mihăiţă Opriţescu | De la fundamental la aplicativ în genetica stomatologică | Ed. Eurostampa, Timisoara | 978-973-687-676-9 | 355 |
2008 | Valerica Belengeanu, Maria Puiu, Dorina Stoicănescu, Cristina Gug, Simona Farcaş, Cristina Popa, Monica Stoian, Nicoleta Andreescu, Noemi Meszaros | Aplicaţii practice în Genetica medicală, Ediţia a I-a | Ed. Eurostampa, Timisoara | 978-973-687-676-9 | 276 |
2008 | Valerica Belengeanu, Maria Puiu, Dorina Stoicănescu, Cristina Gug, Simona Farcaş, Cristina Popa, Monica Stoian, Nicoleta Andreescu, Noemi Meszaros | Aplicaţii practice în Genetica medicală Ediţia a II-a | Ed. Eurostampa, Timisoara | 978-973-687-762-9 | 276 |
2008 | Cristina Gug | Genetică Medicală – Note de curs | Editura Solness, Timisoara | 978-973-729-131-8 | 127 |
2008 | Maria Puiu (Coordonator) | Bolile rare, intre daruire si intelegere | Ed. Brumar, Timisoara | 978-973-602-390-3 | 132 |
2008 | Maria Puiu (Coordonator) | Bolile rare, informatii utile pentru parinti | Ed. Brumar, Timisoara | 978-973-602-391-0 | 92 |
2009 | Valerica Belengeanu, Maria Puiu, Dorina Stoicănescu, Cristina Gug, Simona Farcaş, Cristina Popa, Monica Stoian, Nicoleta Andreescu, Noemi Meszaros | Aplicaţii practice în Genetica medicală Ediţia a III-a | Editura Eurostampa, Timisoara | 978-973-687-915-9 | 276 |
2010 | Valerica Belengeanu, Dorina Stoicănescu, Noemi Meszaros, Nicoleta Andreescu, Monica Stoian, Simona Farca, Cristina Bratu, Malina Popa, Cristina Popa, Dragoş Belengeanu, Stefania Dinu | Genetica Stomatologică – Baze teoretice şi clinice | Editura Eurostampa, Timisoara | 978-606-569-152-0 | 373 |
2011 | Maria Puiu (Coordonator) | Medical Alert in Rare Genetic Diseases | Editura “Victor Babes”, Timisoara | 606-8054-39-X |
|
2011 | Cristina Gug | Genetică Medicală – Note de curs | Editura Eurobit, Timisoara | 978-973-620-777-8 | 128 |
2011 | Valerica Belengeanu, Maria Puiu, Dorina Stoicănescu, Cristina Gug, Simona Farcaş, Cristina Popa, Monica Stoian, Nicoleta Andreescu, Noemi Meszaros | Genetică Medicală în practica medicala | Ed. Eurostampa, Timisoara | 978-606-569-213-8 | 307 |
2012 | Cristina Gug | Genetică – Curs pentru studenţii de la Asistenţă Medicală Generală | Editura Excelsior Art | 978-973-592-285-6 | 135 |
2012 | Maria Puiu, Dorina Stoicănescu, Cristina Gug, Cristina Popa, Simona Farcaş, Nicoleta Andreescu, Noemi Meszaros, Monica Stoian. | Genetica Anomaliilor Dento-Maxilo-Faciale, , 2012, 200 pagini, ISBN: | Editura Victor Babeș, (cod CNCSIS 324) | 978-606-8054-94-0 | 200 |
2013 | Maria Puiu (Ed.), Adela Chirita Emandi and Smaranda Arghirescu | Genetics and Obesity, Genetic Disorders | InTech, Available from: http://www.intechopen.com/books/genetic-disorders/genetics-and-obesity | 978-953-51-0886-3 | 271-292 |
2013 | Maria Puiu (Ed.), Simona Dumitriu, Adela Chiriță-Emandi, Raluca Grădinaru and Smaranda Arghirescu | The Genetics of Mental Retardation, Genetic Disorders | InTech, Available from: http://www.intechopen.com/books/genetic-disorders/the-genetics-of-mental-retardation | 978-953-51-0886-3 | 143-174 |
2013 | Maria Puiu, Cristina Gug, Carmen Haivas | Génétique médicale pour les étudiants en médecine | Eurostampa, Timișoara | 978-606-569-596-2 | 279 |
2013 | Dorina Stoicănescu | Practical Applications of Medical Genetics | Eurostampa, Timisoara | 978-606-569-667-9 | 118 |
2013 | Dorina Stoicănescu, Nicoleta Andreescu | Genetics in Clinical Dentistry | Eurostampa, Timisoara | 978-606-569-666-2 | 127 |
2014 | Cristina Gug, Maria Puiu, Carmen Haivas | Génétique médicale–Note de cours | Eurostampa, (cod CNCSIS 184), Timișoara | 978-606-569-900-7 | 176 |
2015 | Cristina Gug, Maria Puiu, Carmen Haivas | Génétique médicale – Note de cours, IIeme edition | Editura Victor Babeş (cod CNCSIS 324), Timișoara | 978-606-8456-78-2 | 248 |
2016 | Maria Puiu, Dorina Stoicănescu, Cristina Gug, Simona Farcas, Cristina Popa, Nicoleta Andreescu, Adela Chirita-Emandi, Andreea Dobrescu | Curs de Genetică Medicală | Editura Eurostampa (cod CNCSIS 184), Timişoara | 978-606-32-0296-4 | 264 |
2016 | Dorina Stoicănescu | Medical Genetics | Editura Eurostampa | 978-606-32-0326-8 | 240
|
2017 | Maria Puiu, Dorina Stoicănescu, Cristina Gug, Simona Farcaș, Cristina Popa, Nicoleta Andreescu, Adela Chiriță-Emandi, Andreea Dobrescu | Curs de Genetică pentru Asistență Medicală Generală | Editura Victor Babeş (cod CNCSIS 324), Timisoara | 978-606-786-043-6 | 154 |
2019 | Dorina Stoicănescu, Nicoleta Andreescu | Genetics in Clinical Dentistry 2nd ed. | Eurostampa, Timisoara | 978-606-32-0773-0 | 130 |
2020 | Cristina Gug, Maria Puiu | Génétique médicale – Cours pour étudiants à la Faculté de médecine générale | Editura Victor Babeş, Timișoara | 978-606-786-213-3 | 193 |
2020 | Cristina Gug, Maria Puiu, Iulia Jurca-Simina | Génétique médicale – Livre des travaux pratiques | Editura Victor Babeş, Timișoara | 978-606-786-212-6 | 155 |
- Doctorat en cotutelle avec l’Université de l’Institut Karolinska (Prof. Dr. Leonard Girnita et Prof. Dr. Maria Puiu)
- Collaboration avec le Dr Horia Stanescu (University College London, UK) – cours de biostatistique pour l’école doctorale UMFT et autres projets pour étudiants
- Organisation des cercles scientifiques étudiants dans lesquels sont débattus des sujets d’intérêt proposés par des membres de la discipline ou même par des étudiants
- Coordination des travaux de premier cycle dans toutes les spécialisations de l’UMFT
- Coordination des communications scientifiques présentées par les étudiants lors de divers événements dans le pays ou à l’étranger
- Volontariat dans le cadre du programme de Volontariat de l’Activité de Développement Académique
- http://www.srgm.ro/ Portail de la Société Roumaine de Génétique Médicale – acronyme SRGM
- https://www.eshg.org Portail de la Société Européenne de Génétique Humaine – acronyme ESHG
- http://www.bolirareromania.ro/ Portail de l’Alliance nationale pour les maladies rares Roumanie
- http://www.eurordis.org/ EURORDIS est une alliance de 510 organisations de patients atteints de maladies rares dans 48 pays
- http://www.orpha.net Portail des maladies rares et leurs médicaments
- http://www.eurogentest.org/ site créé par la Commission européenne afin d’harmoniser le processus de tests génétiques
- http://bolirare.ro/linkuri-utile.html Portail dédié aux maladies rares